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Annexin V-PE/7-AAD凋亡檢測試劑盒操作步驟說明書
更新時間:2021-07-09 點擊量:3777

                                                   

                Annexin V-PE/7-AAD凋亡檢測試劑盒說明書                                                                            

 

Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit 

 

貨號:K2579     

保存:2-8  ℃避光保存 

 

組分說明

 

Cat.No.                         K2579

KitSize                         50

4×BindingBuffer                 10ml

7-AADViabilityStainingSolution     500 μl

AnnexinV-PE                     250 μl

 

產(chǎn)品簡介 

 

   AnnexinV-PE/7-AAD 流式檢測試劑盒是一種采用 Annexin-PE 7-AAD 雙染法進行細胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。

   細胞凋亡早期改變發(fā)生在細胞膜表面,這些細胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細胞膜外,使 PS 暴露在細胞膜外表面。PS 是一種帶負電荷的磷脂,正常主要存在于細胞膜的內(nèi)面,在細胞發(fā)生凋亡時細胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使 PS 暴露在細胞膜外。AnnexinV 具有易于結(jié)合到磷脂類如 PS 的特性,對 PS 有高度的親和性。因此,該蛋白可充當(dāng)一敏感的探針檢測暴露在細胞膜表面的 PSPS 轉(zhuǎn)移到細胞膜外不是凋亡所*的,也可發(fā)生在細胞壞死中。兩種細胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細胞膜是完好的,而細胞壞死在其早期階段細胞膜的完整性就被破壞。7-AAD 7-amino-actinomycinD)是一種核酸染料,可進入死細胞內(nèi)與                                 DNA 結(jié)合,能夠?qū)乃篮偷蛲鐾砥诘募毎M行染色。7-ADD PI有著相似的熒光特性,但其發(fā)射波譜較PI 窄,對其他檢測通道的干擾更小,在多色熒光分析中是PI 的最佳替代品,因此通常將Annexin V-PE 與   ADD 配合染色,以區(qū)別凋亡早期細胞與壞死細胞和凋亡的晚期細胞。

 

注意事項 

 

1.  消化細胞時不能用含EDTA 的胰酶。 

2.  本試劑盒需使用流式細胞儀進行檢測。

3.  需自備PBS 和去離子水。

4.  熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

5.  PI 對人體有刺激性,請注意適當(dāng)防護。

6.  請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

操作步驟 

 

1. 細胞樣品的準(zhǔn)備:

     a. 對于貼壁細胞:小心收集細胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細胞,至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時,加入前面收集的細胞培養(yǎng)液,吹打下所有的貼壁細胞,并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細胞。對于特定的細胞,如果細胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50μl 左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細胞。加入約1 ml 4℃預(yù)冷的    PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞,小心吸除上清。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞。

    b. 對于懸浮細胞:1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細胞。對于特定的細胞,如果細胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約                            50 微升左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細胞。加入約1 ml 4℃預(yù)冷的PBS,重懸細胞,并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細胞,小心吸除上清,可以殘留約                                50μl 左右的   PBS,以避免吸走細胞。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞。

2.  用去離子水按1:4 稀釋  BindingBuffer4mlBindingBuffer+12ml 去離子水);

3.  250μlBindingBuffer 重新懸浮細胞,調(diào)節(jié)其濃度為1×106/ml

4.   100 μl 的細胞懸液于 5ml 流式管中,加入 5 μlAnnexinV-PE  10 μl7-AAD 溶液;

5.  混勻后于室溫避光孵育 15 分鐘;

6.  在反應(yīng)管中加 400μlPBS,流式細胞儀(FACS)分析。

    

實驗代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

HE染色

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化IHC染色

熒光定量PCR

動物模型服務(wù)

流式細胞檢測

免疫熒光染色

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

石蠟/冰凍切片

透射電鏡服務(wù)

掃描電鏡實驗

蛋白雙向(2-D)

動物實驗

免疫共沉淀

原位雜交(FIsh

蛋白質(zhì)純化

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

組蛋白甲基化磷酸化乙酰化

 

蛋白雙向2D-WB

 

藥理毒理動物實驗

 

番紅O固綠染色

明膠酶譜MMP

酶活性檢測

動物造模/模型實驗服務(wù)

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

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